FDA dopuściła pierwsze domowe urządzenie tDCS do leczenia depresji. Flow FL-100 otwiera nowy rozdział w terapii niefarmakologicznej. Artykuł FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
źródło: https://alertmedyczny.pl/fda-zatwierdza-pierwsze-w-historii-domowe-urzadzenie-do-leczenia-depresji-firmy-flow-neuroscience/
dodano: 2025-12-12 21:02:04
Inne znaleziska:
medonet.pl
FDA zatwierdza przełomową terapię raka trzustki. Nowa metoda wykorzystuje pole elektryczne
FDA zatwierdza przełomową terapię raka trzustki. Nowa metoda wykorzystuje pole elektryczne
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) po raz pierwszy od wielu lat zatwierdziła nową metodę leczenia raka trzustki. Terapia, oparta na działaniu pola elektrycznego, otwiera nowe możliwości dla pacjentów z jednym z najtrudniejszych do leczenia no...
medonet.pl,
2026-02-13 07:25:09
2026-02-13 07:25:09
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów
FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów
FDA zatwierdziła Wegovy HD. Nowa dawka semaglutydu zwiększa skuteczność leczenia otyłości, ale rynek czeka fala konkurencji po wygaśnięciu patentów. Artykuł FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów pochodzi z ser...
alertmedyczny.pl,
2026-03-24 06:21:09
2026-03-24 06:21:09
alertmedyczny.pl
Wzrost akcji Novo Nordisk o 7% po zatwierdzeniu przez FDA Wegovy do leczenia MASH
Wzrost akcji Novo Nordisk o 7% po zatwierdzeniu przez FDA Wegovy do leczenia MASH
FDA zatwierdziła lek Wegovy firmy Novo Nordisk do leczenia MASH. To przełom w hepatologii i nowy impuls dla rynku farmaceutycznego. Artykuł Wzrost akcji Novo Nordisk o 7% po zatwierdzeniu przez FDA Wegovy do leczenia MASH pochodzi z serwisu Alert Med...
alertmedyczny.pl,
2025-08-19 15:19:04
2025-08-19 15:19:04
medycyna-komorkowa.com
FDA zawiesza zatwierdzenie szczepionki przeciwko chikungunya po doniesieniach o ciężkiej chorobie i...
FDA zawiesza zatwierdzenie szczepionki przeciwko chikungunya po doniesieniach o ciężkiej chorobie i śmierci związanej z...
– FDA zawiesiła zatwierdzenie szczepionki Ixchiq chikungunya firmy Valneva po doniesieniach o ciężkich reakcjach neurologicznych i sercowych, w tym trzech zgonach. Szczepionka została zatwierdzona w listopadzie 2023 r. i zarekomendowana przez C...
medycyna-komorkowa.com,
2025-08-27 17:40:34
2025-08-27 17:40:34
medycyna-komorkowa.com
FDA wydaje bombowe orzeczenie: Szczepionki przeciwko COVID są „bardzo śmiertelne” dla dzieci
FDA wydaje bombowe orzeczenie: Szczepionki przeciwko COVID są „bardzo śmiertelne” dla dzieci
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała bombowe orzeczenie ujawniające, że szczepionki przeciwko COVID-19 są wyjątkowo śmiertelne dla dzieci, łącząc zastrzyki ze śmiercią 25 amerykańskich dzieci, podczas gdy urzędnicy ds. zdrowia Trumpa rozważają o...
medycyna-komorkowa.com,
2025-09-15 11:38:16
2025-09-15 11:38:16
alertmedyczny.pl
FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive
FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive
FDA dopuściła nowe procedury dla da Vinci SP. System zyskuje szersze zastosowanie kliniczne. Artykuł FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
alertmedyczny.pl,
2025-12-13 07:58:04
2025-12-13 07:58:04
pb.pl
Medinice ma zielone światło od FDA. CoolCryo wchodzi na rynek USA
Medinice ma zielone światło od FDA. CoolCryo wchodzi na rynek USA
Giełdowa spółka, która trzy tygodnie temu rozgrzała rynek informacją o przyszłej sprzedaży praw do swojego projektu kardiochirurgicznego CoolCryo, właśnie poinformowała o zatwierdzeniu urządzenia przez amerykańskiego regulatora.
pb.pl,
2026-02-14 16:48:10
2026-02-14 16:48:10
pb.pl
HiProMine ma zgodę FDA na eksport produktów do USA
HiProMine ma zgodę FDA na eksport produktów do USA
HiProMine, polska spółka biotechnologiczna specjalizująca się w zrównoważonej produkcji białek, tłuszczów i nawozów organicznych z owadów, ma zgodę FDA na eksport do USA.
pb.pl,
2026-03-26 21:16:05
2026-03-26 21:16:05
alertmedyczny.pl
Regenerowane narzędzia da Vinci z nowymi zgodami FDA. Szpitale mogą ciąć koszty
Regenerowane narzędzia da Vinci z nowymi zgodami FDA. Szpitale mogą ciąć koszty
Nowe zgody FDA dla narzędzi da Vinci Xi. Regeneracja może obniżyć koszty chirurgii robotowej. Artykuł Regenerowane narzędzia da Vinci z nowymi zgodami FDA. Szpitale mogą ciąć koszty pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
alertmedyczny.pl,
2026-04-03 01:06:12
2026-04-03 01:06:12
newsweek.pl
Izrael zatwierdza kontrowersyjny projekt na Zachodnim Brzegu. "Gwóźdź do trumny dla Palestyny"
Izrael zatwierdza kontrowersyjny projekt na Zachodnim Brzegu. "Gwóźdź do trumny dla Palestyny"
W środę Izrael ostatecznie zatwierdził długo dyskutowany projekt osadniczy na okupowanym Zachodnim Brzegu, co według Palestyńczyków i organizacji praw człowieka może doprowadzić do podziału terytorium na dwie części i zniweczyć szanse na powstanie pr...
newsweek.pl,
2025-08-21 11:02:05
2025-08-21 11:02:05