Upływający czas zmienia nas w różnym tempie, a najbardziej chyba widocznym przypomnieniem tego zjawiska są spotkania klasowe po dekadach. Jedni ich uczestnicy są bardzo sprawni fizycznie i umysłowo, inni zaczynają odczuwać upływ czasu wcześniej. Nauk...
W 2024 r. odnotowano spadek liczby stwierdzonych chorób zawodowych o 9,7 proc., do 2,7 tys. przypadków. Eksperci zwracają uwagę na rosnący problem stresu związanego z pracą, który przyczynia się do wypalenia zawodowego, depresji i zaburzeń lękowych,...
Czy Polska jest gotowa na nowe zagrożenia zdrowotne? Główny Inspektor Sanitarny, dr Paweł Grzesiowski ostrzega, że zmiany klimatyczne mogą prowadzić do pojawienia się w naszym kraju chorób, które dotychczas były nam obce. Ostatnie wydarzenia w Starga...
Przez wiele lat wypracowujemy swoją pozycję zawodową, gdy nagle, jak piorun z nieba, pojawia się zawał serca albo udar mózgu, zmieniając wszystko w jeden dzień. Jak temu zapobiec? Radzi kardiolożka, dr n. med. Lucyna Woźnicka-Leśkiewicz
Plan dla Chorób Rzadkich na lata 2024-25 został uchwalony przez Radę Ministrów w sierpniu 2024 r. Jeszcze nie minął rok, a przez tak krótki czas udało się zrobić bardzo dużo – mówiła wiceminister Urszula Demkow podczas Dnia Chorób Rzadkich Wprost. Za...
Plan dla Chorób Rzadkich jest sprawnie realizowany, wkrótce pojawią się zmiany legislacyjne, które umożliwią tworzenie ośrodków eksperckich chorób rzadkich oraz powstanie rejestru. Jeżeli chodzi o poziom refundacji leków w chorobach rzadkich to jeste...
Wyobraźmy sobie matkę, która daje swojemu dziecku papierosy, bo chce, żeby od najmłodszych lat uodporniło się na dym. Czy powyższy obraz jawi się jako wystarczająco absurdalny, aby wywołać uśmiech politowania na twarzy? Co w takim razie z krzywdzącym...
Wiele osób potrafi odwlekać wizytę u lekarza tygodniami – czasem z braku czasu, czasem z przekonania, że "samo przejdzie", jeszcze inni ze strachu. Niestety niektóre z pozornie banalnych dolegliwości mogą okazać się sygnałem, że w organizmie dzieje s...
Antysensowne oligonukleotydy (ASO) to jedna z najbardziej obiecujących metod terapii molekularnych w chorobach genetycznych. Największym sukcesem pozostaje leczenie SMA nusinersenem, które zmieniło perspektywę tysięcy pacjentów.