Nowa opcja terapii dla dorosłych pacjentów z hemofilią A czeka na decyzję

Inne znaleziska:

politykazdrowotna.com

Hemofilia A u dorosłych. PTHiT apeluje o ciągłość leczenia i racjonalny dostęp do terapii podskórnyc... Hemofilia A u dorosłych. PTHiT apeluje o ciągłość leczenia i racjonalny dostęp do terapii podskórnych

Polskie Towarzystwo Hematologiczne i Transfuzjologiczne zabrało głos w sprawie racjonalnego dostępu do nowoczesnego leczenia oraz zapewnienia ciągłości terapii dorosłym chorym na hemofilię A, wskazując, że system ochrony zdrowia powinien uporządkować...

politykazdrowotna.com

07-07-2026 20:28:12

rynekzdrowia.pl

Ekspert o programie lekowym dla dzieci z ciężką hemofilią. "Dla tak małych pacjentów to zbyt duże ry... Ekspert o programie lekowym dla dzieci z ciężką hemofilią. "Dla tak małych pacjentów to zbyt duże ryzyko"

Dziecko z ciężką hemofilią może być zakwalifikowane zaraz po urodzeniu do programu lekowego z bardzo skutecznym lekiem podawanym podskórnie. W programie jest jednocześnie zapis, że po ukończeniu 2. r.ż. powinno rozpocząć przyjmowanie czynnika krzepni...

rynekzdrowia.pl

05-09-2025 18:46:06

rynekzdrowia.pl

Zero krwawień. Ta terapia zmienia życie pacjentów z ciężką hemofilią, ale nie jest dostępna dla wszy... Zero krwawień. Ta terapia zmienia życie pacjentów z ciężką hemofilią, ale nie jest dostępna dla wszystkich

Wdrożenie nowoczesnej terapii dla pacjentów z ciężką hemofilią powikłaną inhibitorem stało się przełomowym osiągnięciem Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. U większości tych chorych możliwe jest zlikwidowani...

rynekzdrowia.pl

03-03-2026 14:00:10

newsmed.pl

Głos pacjentów z hemofilią: nie opowiadamy się za monopolem żadnej technologii czy grupy leków Głos pacjentów z hemofilią: nie opowiadamy się za monopolem żadnej technologii czy grupy leków

Po publikacji „Leczenie hemofilii wymaga zmian” list do redakcji wystosowało Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię z prośbą o sprostowanie. Pacjenci podkreślają, że popierają dostęp do nowych terapii, jednak najważniejsze dla nich jest utrzyman...

newsmed.pl

06-05-2026 22:39:05

rynekzdrowia.pl

Terapia podskórna dla pacjentów z hemofilią ograniczona. Wciąż nie ma decyzji Terapia podskórna dla pacjentów z hemofilią ograniczona. Wciąż nie ma decyzji

31 sierpnia br. w PAP odbyła się konferencja prasowa zorganizowana przez Roche Polska „Dorosłość z hemofilią A bez inhibitora: od wyzwań systemowych do rozwiązań”. Zaproszeni eksperci oraz przedstawiciel firmy rozmawiali o potrzebie indywidualizacji...

rynekzdrowia.pl

03-09-2026 07:38:21

medonet.pl

"Możemy żyć normalnie". Nieleczona hemofilia prowadzi do kalectwa "Możemy żyć normalnie". Nieleczona hemofilia prowadzi do kalectwa

Nieleczona lub leczona niewłaściwie hemofilia może prowadzić do przewlekłego bólu, ograniczenia sprawności, trwałego kalectwa, a w ciężkich przypadkach — nawet do zagrożenia życia. Oto co wiemy o hemofilii.

medonet.pl

17-04-2026 07:11:08

alertmedyczny.pl

Dorośli z hemofilią A nadal bez systemowego dostępu do Hemlibry Dorośli z hemofilią A nadal bez systemowego dostępu do Hemlibry

Roche twierdzi, że proces dotyczący Hemlibry trwa od 2022 r. i nadal nie zakończył się decyzją Ministerstwa Zdrowia. Artykuł Dorośli z hemofilią A nadal bez systemowego dostępu do Hemlibry pochodzi z serwisu Alert Medyczny.

alertmedyczny.pl

13-07-2026 08:13:07

newsmed.pl

50 nowych terapii od października dostępnych dla pacjentów. Wiemy, kto zyska 50 nowych terapii od października dostępnych dla pacjentów. Wiemy, kto zyska

– To największa liczba nowych terapii objętych refundacją. Pacjenci zyskują dostęp do nowoczesnych metod leczenia na poziomie porównywalnym z innymi krajami europejskimi – zaznaczyła wiceminister Kacperczyk. 2025 rok jest pod tym względem rekordowy:...

newsmed.pl

15-09-2025 19:20:24

alertmedyczny.pl

Przełomowa decyzja Ministerstwa Zdrowia. Refundacja pierwszej terapii dla pacjentów z ALS z mutacją... Przełomowa decyzja Ministerstwa Zdrowia. Refundacja pierwszej terapii dla pacjentów z ALS z mutacją w genie SOD1

Pierwszy lek zatrzymujący ALS dostępny w Polsce. Refundacja tofersenu od 1 października 2025 r. dla chorych z mutacją SOD1. Artykuł Przełomowa decyzja Ministerstwa Zdrowia. Refundacja pierwszej terapii dla pacjentów z ALS z mutacją w genie SOD1 pocho...

alertmedyczny.pl

16-09-2025 17:20:15

rmf24.pl

Nadzieja dla pacjentów z glejakiem? Wiemy, kto może skorzystać terapii Nadzieja dla pacjentów z glejakiem? Wiemy, kto może skorzystać terapii

Pacjenci czekali na to ponad dwadzieścia lat. Komisja Europejska dała zielone światło terapii ukierunkowanej molekularnie w leczeniu glejaka. Lek jest już stosowany choćby w Stanach Zjednoczonych, teraz czas na kraje Unii.

rmf24.pl

22-09-2025 16:04:15