Z obrotu na terenie całego kraju wycofano lek przeciwbiegunkowy dla dzieci Recenum Baby (Racecadotrilum), 10 mg i 30 mg, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej. Powodem decyzji było wykrycie wyniku poza specyfikacją (OOS) jednego parametru, co oznacza „możliwość niespełnienia wymagania jakościo...
Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu został wycofany lek przeciwdepresyjny Dutilox (Duloxetinum) 30 mg i 60 mg. Czasowy zakaz wprowadzenia objął liczne serie produktu, a powodem było przekroczenie limitu przejściowego (LTL) dla zanie...
Bezpieczeństwo pacjentów jest priorytetem na rynku farmaceutycznym, a każda nieprawidłowość uruchamia procedury alarmowe. Tym razem Główny Inspektor Farmaceutyczny wziął pod lupę popularny lek przeciwbólowy, decydując o natychmiastowym wycofaniu z ob...
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z całego kraju dwóch serii leku Lorafen (1 mg, tabletki drażowane) produkowanych przez Polfę Tarchomin, z terminem ważności do października 2026 r. Decyzja ma rygor natychmiastowe...
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał pilny komunikat dotyczący wycofania z obrotu jednej z serii silnego leku przeciwbólowego. Preparat był stosowany m.in. u pacjentów onkologicznych oraz osób objętych opieką paliatywną. Wycofano konkretną serię l...
Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu kilku serii preparatu Recenum Baby stosowanego u dzieci podczas ostrej biegunki. Powodem są wykryte nieprawidłowości jakościowe oraz przekroczenie dopuszczalnych norm zanieczysz...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu oraz zakazie wprowadzania na rynek wybranych serii leku na nadciśnienie Concor Cor i Concor. Powodem interwencji organu jest wykrycie w badaniach laboratoryjnych przekroczenia dopusz...
System bezpieczeństwa farmaceutycznego w Polsce zadziałał w trybie pilnym. GIF nakazał natychmiastowe wycofanie z rynku preparatu stosowanego przy niewydolnościach serca. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności z uwagi na wykrytą wadę jakościow...
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu w całej Polsce 18 serii plastrów przeciwbólowych ITAMI zawierających diklofenak. Powodem nie jest skażenie ani błąd w dawkowaniu, lecz wada jakościowa, która sprawia, że...
W sezonie infekcyjnym zdecydowanie częściej sięgamy po preparaty przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Ten komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego mobilizuje natomiast do przeglądnięcia domowej apteczki. W wielu domach może być lek, który nie pow...