Przełom w leczeniu bólu. Naukowcy znaleźli sposób, by go wyłączyć

Kontrole Narodowego Funduszu Zdrowia wykazały, że część procedur z obszaru leczenia bólu była realizowana w warunkach szpitalnych, choć powinna być wykonana w poradni. Skąd problem? Za procedurę wykonaną w szpitalu placówka mogła liczyć na więcej pie...

Polscy naukowcy opracowali terapię regenerującą uszkodzone stawy z wykorzystaniem komórek macierzystych. Efekty? Mniej bólu, większa mobilność, a w badaniach na zwierzętach całkowita regeneracja uszkodzonych stawów. To sukces na skalę światową, bo Me...

Niedrobnokomórkowy rak płuca odpowiada za 85 proc. wszystkich przypadków tego nowotworu i pozostaje jedną z najczęstszych przyczyn zgonów onkologicznych na świecie. Zespół z Uniwersytetu Gdańskiego, kierowany przez prof. Natalię Marek-Trzonkowską, pr...

Czy dysleksja jest dziedziczna – czy to tylko mit powtarzany od lat? Nowe badanie genetyczne pod kierownictwem Hayley Mountford ujawnia 13 fragmentów DNA, które mogą wpływać na sposób, w jaki uczymy się czytać.

Antysensowne oligonukleotydy (ASO) to jedna z najbardziej obiecujących metod terapii molekularnych w chorobach genetycznych. Największym sukcesem pozostaje leczenie SMA nusinersenem, które zmieniło perspektywę tysięcy pacjentów.

Dermatolodzy mówią o prawdziwej rewolucji. Po raz pierwszy od 40 lat na rynek wejdzie innowacyjny lek, który może diametralnie zmienić sposób leczenia trądziku. Preparat działa inaczej niż dotychczasowe terapie i daje nadzieję milionom pacjentów. Już...

Nowa nadzieja dla tysięcy kobiet na całym świecie. Lek, który od lat stosowany jest u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, okazuje się równie skuteczny we wcześniejszych stadiach choroby, znacząco zmniejszając ryzyko nawrotu i wydłużając życie.

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) przez lata oznaczało dla pacjentów i lekarzy bezradność wobec szybko postępującej choroby. Pojawienie się terapii hamującej rozwój ALS u osób z mutacją w genie SOD1 daje nadzieję na zatrzymanie choroby, a nawet popr...

Od 1 października polscy pacjenci ze stwardnieniem bocznym zanikowym (ALS) z mutacją w genie SOD1 otrzymają dostęp do pierwszej refundowanej terapii zatrzymującej postęp choroby. Refundacja tofersenu to historyczny krok w leczeniu tej śmiertelnej cho...

Brytyjscy naukowcy przetestowali innowacyjną metodę leczenia parkinsona. Inwazyjną operację mózgu może zastąpić ultradźwiękowy hełm. Nakładane na głowę urządzenie ma szansę całkowicie odmienić oblicze neurochirurgii.