Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) po raz pierwszy od wielu lat zatwierdziła nową metodę leczenia raka trzustki. Terapia, oparta na działaniu pola elektrycznego, otwiera nowe możliwości dla pacjentów z jednym z najtrudniejszych do leczenia nowotworów. Co warto wiedzieć o tej innowacyjnej met...
źródło: https://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-nowotworowe,fda-zatwierdza-przelomowa-terapie-raka-trzustki--ta-metoda-ratuje-pacjentow,artykul,10063139.html
dodano: 2026-02-13 07:25:09
Inne znaleziska:
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience
FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience
FDA dopuściła pierwsze domowe urządzenie tDCS do leczenia depresji. Flow FL-100 otwiera nowy rozdział w terapii niefarmakologicznej. Artykuł FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience pochodzi z...
alertmedyczny.pl,
2025-12-12 21:02:04
2025-12-12 21:02:04
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów
FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów
FDA zatwierdziła Wegovy HD. Nowa dawka semaglutydu zwiększa skuteczność leczenia otyłości, ale rynek czeka fala konkurencji po wygaśnięciu patentów. Artykuł FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów pochodzi z ser...
alertmedyczny.pl,
2026-03-24 06:21:09
2026-03-24 06:21:09
alertmedyczny.pl
Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 – przełom w medycynie nuklearnej w leczeniu raka wątroby
Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 – przełom w medycynie nuklearnej w leczeniu raka wątroby
Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 z itrem-90. Nowa technologia może zwiększyć precyzję radioterapii w raku wątroby. Artykuł Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 – przełom w medycynie nuklearnej w leczeniu raka wątroby pochodzi z serwisu Aler...
alertmedyczny.pl,
2026-02-13 00:37:11
2026-02-13 00:37:11
interia.pl
Przełomowa technika wykrywania raka. Wykorzystuje… diamenty
Przełomowa technika wykrywania raka. Wykorzystuje… diamenty
Naukowcy z University of Warwick opracowali innowacyjne urządzenie, które może znacząco ułatwić lekarzom wykrywanie rozprzestrzeniania się raka w organizmie. Nowy przenośny sensor diamentowy śledzi drobne cząsteczki magnetyczne wprowadzone do ciała p...
interia.pl,
2025-08-23 12:19:11
2025-08-23 12:19:11
alertmedyczny.pl
Wzrost akcji Novo Nordisk o 7% po zatwierdzeniu przez FDA Wegovy do leczenia MASH
Wzrost akcji Novo Nordisk o 7% po zatwierdzeniu przez FDA Wegovy do leczenia MASH
FDA zatwierdziła lek Wegovy firmy Novo Nordisk do leczenia MASH. To przełom w hepatologii i nowy impuls dla rynku farmaceutycznego. Artykuł Wzrost akcji Novo Nordisk o 7% po zatwierdzeniu przez FDA Wegovy do leczenia MASH pochodzi z serwisu Alert Med...
alertmedyczny.pl,
2025-08-19 15:19:04
2025-08-19 15:19:04
medycyna-komorkowa.com
FDA zawiesza zatwierdzenie szczepionki przeciwko chikungunya po doniesieniach o ciężkiej chorobie i...
FDA zawiesza zatwierdzenie szczepionki przeciwko chikungunya po doniesieniach o ciężkiej chorobie i śmierci związanej z...
– FDA zawiesiła zatwierdzenie szczepionki Ixchiq chikungunya firmy Valneva po doniesieniach o ciężkich reakcjach neurologicznych i sercowych, w tym trzech zgonach. Szczepionka została zatwierdzona w listopadzie 2023 r. i zarekomendowana przez C...
medycyna-komorkowa.com,
2025-08-27 17:40:34
2025-08-27 17:40:34
medycyna-komorkowa.com
FDA wydaje bombowe orzeczenie: Szczepionki przeciwko COVID są „bardzo śmiertelne” dla dzieci
FDA wydaje bombowe orzeczenie: Szczepionki przeciwko COVID są „bardzo śmiertelne” dla dzieci
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała bombowe orzeczenie ujawniające, że szczepionki przeciwko COVID-19 są wyjątkowo śmiertelne dla dzieci, łącząc zastrzyki ze śmiercią 25 amerykańskich dzieci, podczas gdy urzędnicy ds. zdrowia Trumpa rozważają o...
medycyna-komorkowa.com,
2025-09-15 11:38:16
2025-09-15 11:38:16
alertmedyczny.pl
FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive
FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive
FDA dopuściła nowe procedury dla da Vinci SP. System zyskuje szersze zastosowanie kliniczne. Artykuł FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
alertmedyczny.pl,
2025-12-13 07:58:04
2025-12-13 07:58:04
pb.pl
Medinice ma zielone światło od FDA. CoolCryo wchodzi na rynek USA
Medinice ma zielone światło od FDA. CoolCryo wchodzi na rynek USA
Giełdowa spółka, która trzy tygodnie temu rozgrzała rynek informacją o przyszłej sprzedaży praw do swojego projektu kardiochirurgicznego CoolCryo, właśnie poinformowała o zatwierdzeniu urządzenia przez amerykańskiego regulatora.
pb.pl,
2026-02-14 16:48:10
2026-02-14 16:48:10
pb.pl
HiProMine ma zgodę FDA na eksport produktów do USA
HiProMine ma zgodę FDA na eksport produktów do USA
HiProMine, polska spółka biotechnologiczna specjalizująca się w zrównoważonej produkcji białek, tłuszczów i nawozów organicznych z owadów, ma zgodę FDA na eksport do USA.
pb.pl,
2026-03-26 21:16:05
2026-03-26 21:16:05