Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) po raz pierwszy od wielu lat zatwierdziła nową metodę leczenia raka trzustki. Terapia, oparta na działaniu pola elektrycznego, otwiera nowe możliwości dla pacjentów z jednym z najtrudniejszych do leczenia nowotworów. Co warto wiedzieć o tej innowacyjnej met...
źródło: https://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-nowotworowe,fda-zatwierdza-przelomowa-terapie-raka-trzustki--ta-metoda-ratuje-pacjentow,artykul,10063139.html
dodano: 13-02-2026 07:25:09
Inne znaleziska:
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience
FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience
FDA dopuściła pierwsze domowe urządzenie tDCS do leczenia depresji. Flow FL-100 otwiera nowy rozdział w terapii niefarmakologicznej. Artykuł FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience pochodzi z...
alertmedyczny.pl
12-12-2025 21:02:04
12-12-2025 21:02:04
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów
FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów
FDA zatwierdziła Wegovy HD. Nowa dawka semaglutydu zwiększa skuteczność leczenia otyłości, ale rynek czeka fala konkurencji po wygaśnięciu patentów. Artykuł FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów pochodzi z ser...
alertmedyczny.pl
24-03-2026 06:21:09
24-03-2026 06:21:09
politykazdrowotna.com
Czy to przełom? FDA zatwierdza nowy schemat leczenia HIV. Wystarczy tabletka raz dziennie
Czy to przełom? FDA zatwierdza nowy schemat leczenia HIV. Wystarczy tabletka raz dziennie
FDA zatwierdziła IDVYNSO, nowy dwulekowy schemat leczenia HIV-1 opracowany przez Merck, przeznaczony dla dorosłych z supresją wirusologiczną. Lek łączy dorawirynę i islatrawir i jest stosowany raz dziennie jako alternatywa dla dotychczasowych terapii...
politykazdrowotna.com
23-04-2026 16:29:06
23-04-2026 16:29:06
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza Simtriyo. Otsuka otwiera nowy rozdział w leczeniu ADHD
FDA zatwierdza Simtriyo. Otsuka otwiera nowy rozdział w leczeniu ADHD
FDA zatwierdziła Simtriyo firmy Otsuka – pierwszy inhibitor NDSRI w leczeniu ADHD. Sprawdź, jak działa nowa terapia i jakie ma znaczenie. Artykuł FDA zatwierdza Simtriyo. Otsuka otwiera nowy rozdział w leczeniu ADHD pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
alertmedyczny.pl
28-07-2026 12:05:13
28-07-2026 12:05:13
interia.pl
FDA zatwierdza daraxonrasib. Nowa terapia dla pacjentów z rakiem trzustki
FDA zatwierdza daraxonrasib. Nowa terapia dla pacjentów z rakiem trzustki
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła daraxonrasib, sprzedawany jako Rasonque - nową terapię dla dorosłych pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki, u których choroba postępowała po wcześniejszym leczeniu ogólnoustrojo...
interia.pl
27-08-2026 21:29:29
27-08-2026 21:29:29
medycyna-komorkowa.com
PILNE: FDA zatwierdza nowe szczepionki mRNA XFG firm Pfizer i Moderna przeciwko COVID-19 na podstawi...
PILNE: FDA zatwierdza nowe szczepionki mRNA XFG firm Pfizer i Moderna przeciwko COVID-19 na podstawie danych zebranych o...
Agencja FDA zatwierdziła nowe szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 firm Pfizer i Moderna na lata 2026–2027 dostosowane do XFG, mimo że dowody dotyczące XFG przedstawione publicznie organom regulacyjnym pochodziły z badań przedklinicznych na zwierzętac...
medycyna-komorkowa.com
02-09-2026 13:21:19
02-09-2026 13:21:19
politykazdrowotna.com
PoZdroweek 25/2026: uniQure po uzgodnieniach z FDA daje szansę na pierwszą terapię genową w chorobie...
PoZdroweek 25/2026: uniQure po uzgodnieniach z FDA daje szansę na pierwszą terapię genową w chorobie Huntingtona
uniQure uzgodnił z FDA, że dane z badania klinicznego fazy I/II mogą wystarczyć do przyspieszonego zatwierdzenia jego terapii genowej ukierunkowanej na chorobę Huntingtona, co przypadło do gustu inwestorom giełdowym, którzy doprowadzili w ciągu jedne...
politykazdrowotna.com
21-06-2026 11:52:07
21-06-2026 11:52:07
politykazdrowotna.com
FDA zatwierdziła terapię wirusową dla pacjentów z zaawansowanym czerniakiem
FDA zatwierdziła terapię wirusową dla pacjentów z zaawansowanym czerniakiem
Amerykańska Agencja Żywności i Leków zatwierdziła w trybie przyspieszonym lek Tudriqev stosowany w połączeniu z niwolumabem. Terapia jest przeznaczona dla dorosłych z nieoperacyjnym, zaawansowanym czerniakiem skóry, u których choroba postępowała pomi...
politykazdrowotna.com
11-08-2026 11:34:14
11-08-2026 11:34:14
politykazdrowotna.com
Synektik i HistoSonics rozwijają leczenie raka nerek. System Edison trafił do FDA
Synektik i HistoSonics rozwijają leczenie raka nerek. System Edison trafił do FDA
Synektik i HistoSonics rozwijają technologię histotrypsji, czyli nieinwazyjnego leczenia nowotworów z wykorzystaniem ultradźwięków. Producent systemu Edison złożył do amerykańskiej FDA wniosek o dopuszczenie urządzenia również do terapii nowotworów n...
politykazdrowotna.com
14-05-2026 20:04:05
14-05-2026 20:04:05
wiadomosci.wp.pl
Przełom w leczeniu raka trzustki. FDA dała zielone światło
Przełom w leczeniu raka trzustki. FDA dała zielone światło
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) w trybie przyspieszonym dopuściła do obrotu lek Rasonque (daraksonrasib) dla części pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki. W badaniu klinicznym terapia w tabletkach wydłużyła medianę przeżycia do 13,2 mi...
wiadomosci.wp.pl
31-08-2026 20:04:39
31-08-2026 20:04:39