Julia miała 7 tygodni, gdy rodzice usłyszeli diagnozę SMA 1. Leczenie rozpoczęła w wieku dwóch miesięcy i dwóch dni. Dziś ma 9,5 roku, samodzielnie siedzi, ale nadal wymaga stałej pomocy.
Opierając się na pozytywnych wynikach pośrednich uzyskanych w badaniu klinicznym fazy I nad lekiem na rdzeniowy zanik mięśni, Biogen przechodzi do…
SMA, ALS, NMOSD, EB: Za tymi skrótami kryją się rzadkie choroby neurologiczne i dermatologiczne.
Antysensowne oligonukleotydy (ASO) to jedna z najbardziej obiecujących metod terapii molekularnych w chorobach genetycznych.
Program lekowy B.102 dla pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) działa w Polsce już od sześciu lat.
We wrześniu tego roku w programie lekowym dla chorych na SMA leczonych było 1141 pacjentów - poinformowano we wtorek w Sejmie.
Aneta Olkowska, psycholożka i trenerka, w wieku 18 lat usiadła na wózek z powodu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA), ale – jak mówi – „ludzie pojawiali…
Niegdyś rdzeniowy zanik mięśni (SMA) skazywał pacjentów na szybką utratę sprawności.
Siedem lat programu B.102 to dowód, że Polska skutecznie zatrzymuje postęp rdzeniowego zaniku mięśni.
Polska jest liderem w leczeniu SMA w Europie – 7 lat programu lekowego przyniosło spektakularne efekty terapii. Artykuł 7 lat programu SMA.
7 lat programu leczenia SMA to historia medycznego sukcesu i realnych zmian w życiu pacjentów.
Komentarze