Retina4IRD pomoże w diagnostyce rzadkich chorób siatkówki

Międzynarodowy zespół naukowców opracował nowatorski system sztucznej inteligencji, który może znacząco zwiększyć skuteczność diagnostyki dziedzicznych chorób siatkówki (IRD). Schorzenia te stanowią jedną z głównych przyczyn utraty wzroku u dzieci or...

W obliczu narastającego obciążenia systemów ochrony zdrowia AI staje się kluczowym wsparciem dla lekarzy w podejmowaniu szybszych i trafniejszych decyzji klinicznych, ratując tym samym ludzkie życie. Temu właśnie służy europejski projekt badawczy AI4...

Sprawdź, czym jest tarczyca, jakie mogą być choroby tarczycy i jakie badania tarczycy zrobić, żeby sprawdzić czy funkcjonuje prawidłowo. Artykuł Badania tarczycy – jakie parametry wykorzystuje się w diagnostyce chorób tarczycy? pochodzi z serwisu Ce...

Gromadzą się tam martwy naskórek, pot, sebum i wszelkiego rodzaju drobiny - okazuje się jednak, że pępek może skrywać również znacznie ciekawsze informacje. Naukowcy odkryli, że znajdujące się w nim związki chemiczne mogą różnić się u osób zdrowych i...

Międzynarodowy zespół z udziałem polskich naukowców opublikował w Nature Medicine wyniki testów systemu AI Retina4IRD, który podniósł trafność wskazania właściwego genu z 67,3 do 88,5 procent.

Głos może zawierać informacje nie tylko o emocjach czy zmęczeniu, ale również o zmianach zachodzących w organizmie. Naukowcy z PJATK wykorzystują analizę akustyczną, językową i sztuczną inteligencję do tworzenia narzędzi, które w przyszłości mogą wsp...

Plan dla Chorób Rzadkich na lata 2024-25 został uchwalony przez Radę Ministrów w sierpniu 2024 r. Jeszcze nie minął rok, a przez tak krótki czas udało się zrobić bardzo dużo – mówiła wiceminister Urszula Demkow podczas Dnia Chorób Rzadkich Wprost. Za...

Plan dla Chorób Rzadkich jest sprawnie realizowany, wkrótce pojawią się zmiany legislacyjne, które umożliwią tworzenie ośrodków eksperckich chorób rzadkich oraz powstanie rejestru. Jeżeli chodzi o poziom refundacji leków w chorobach rzadkich to jeste...

Za kulisami onkologii dziecięcej toczy się spór o dane medyczne tysięcy chorych. Ministerstwo Zdrowia odrzuciło propozycję włączenia gotowego rozwiązania rozwijanego od kilku lat przez organizacje pozarządowe, uznając je za ryzykowne. Opisujemy kulis...

Syndrom AGO to ultrarzadka choroba genetyczna, odkryta kilka lat temu. Powodują ją mutacje w genach AGO1 lub AGO2, które odpowiadają za prawidłowe działanie komórek. Dzieci z chorobą, potrzebują nie tylko leków, ale przede wszystkim sojuszników – lud...