Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła daraxonrasib, sprzedawany jako Rasonque - nową terapię dla dorosłych pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki, u których choroba postępowała po wcześniejszym leczeniu ogólnoustrojowym lub którzy nie kwalifikują się do terapii wiel...
źródło: https://geekweek.interia.pl/medycyna/news-dluzsze-zycie-dla-chorych-na-raka-trzustki-przelomowy-lek-za,nId,23534833
dodano: 27-08-2026 21:29:29
Inne znaleziska:
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience
FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience
FDA dopuściła pierwsze domowe urządzenie tDCS do leczenia depresji. Flow FL-100 otwiera nowy rozdział w terapii niefarmakologicznej. Artykuł FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience pochodzi z...
alertmedyczny.pl
12-12-2025 21:02:04
12-12-2025 21:02:04
medonet.pl
FDA zatwierdza przełomową terapię raka trzustki. Nowa metoda wykorzystuje pole elektryczne
FDA zatwierdza przełomową terapię raka trzustki. Nowa metoda wykorzystuje pole elektryczne
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) po raz pierwszy od wielu lat zatwierdziła nową metodę leczenia raka trzustki. Terapia, oparta na działaniu pola elektrycznego, otwiera nowe możliwości dla pacjentów z jednym z najtrudniejszych do leczenia no...
medonet.pl
13-02-2026 07:25:09
13-02-2026 07:25:09
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów
FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów
FDA zatwierdziła Wegovy HD. Nowa dawka semaglutydu zwiększa skuteczność leczenia otyłości, ale rynek czeka fala konkurencji po wygaśnięciu patentów. Artykuł FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów pochodzi z ser...
alertmedyczny.pl
24-03-2026 06:21:09
24-03-2026 06:21:09
politykazdrowotna.com
Czy to przełom? FDA zatwierdza nowy schemat leczenia HIV. Wystarczy tabletka raz dziennie
Czy to przełom? FDA zatwierdza nowy schemat leczenia HIV. Wystarczy tabletka raz dziennie
FDA zatwierdziła IDVYNSO, nowy dwulekowy schemat leczenia HIV-1 opracowany przez Merck, przeznaczony dla dorosłych z supresją wirusologiczną. Lek łączy dorawirynę i islatrawir i jest stosowany raz dziennie jako alternatywa dla dotychczasowych terapii...
politykazdrowotna.com
23-04-2026 16:29:06
23-04-2026 16:29:06
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza Simtriyo. Otsuka otwiera nowy rozdział w leczeniu ADHD
FDA zatwierdza Simtriyo. Otsuka otwiera nowy rozdział w leczeniu ADHD
FDA zatwierdziła Simtriyo firmy Otsuka – pierwszy inhibitor NDSRI w leczeniu ADHD. Sprawdź, jak działa nowa terapia i jakie ma znaczenie. Artykuł FDA zatwierdza Simtriyo. Otsuka otwiera nowy rozdział w leczeniu ADHD pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
alertmedyczny.pl
28-07-2026 12:05:13
28-07-2026 12:05:13
medycyna-komorkowa.com
PILNE: FDA zatwierdza nowe szczepionki mRNA XFG firm Pfizer i Moderna przeciwko COVID-19 na podstawi...
PILNE: FDA zatwierdza nowe szczepionki mRNA XFG firm Pfizer i Moderna przeciwko COVID-19 na podstawie danych zebranych o...
Agencja FDA zatwierdziła nowe szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 firm Pfizer i Moderna na lata 2026–2027 dostosowane do XFG, mimo że dowody dotyczące XFG przedstawione publicznie organom regulacyjnym pochodziły z badań przedklinicznych na zwierzętac...
medycyna-komorkowa.com
02-09-2026 13:21:19
02-09-2026 13:21:19
politykazdrowotna.com
FDA zatwierdziła terapię wirusową dla pacjentów z zaawansowanym czerniakiem
FDA zatwierdziła terapię wirusową dla pacjentów z zaawansowanym czerniakiem
Amerykańska Agencja Żywności i Leków zatwierdziła w trybie przyspieszonym lek Tudriqev stosowany w połączeniu z niwolumabem. Terapia jest przeznaczona dla dorosłych z nieoperacyjnym, zaawansowanym czerniakiem skóry, u których choroba postępowała pomi...
politykazdrowotna.com
11-08-2026 11:34:14
11-08-2026 11:34:14
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdziła 1357 urządzeń medycznych AI. Tylko trzy zbadano pod kątem korzyści dla pacjentów
FDA zatwierdziła 1357 urządzeń medycznych AI. Tylko trzy zbadano pod kątem korzyści dla pacjentów
FDA dopuściła 1357 urządzeń medycznych wykorzystujących AI. Tylko trzy zbadano pod kątem rzeczywistych korzyści zdrowotnych dla pacjentów. Artykuł FDA zatwierdziła 1357 urządzeń medycznych AI. Tylko trzy zbadano pod kątem korzyści dla pacjentów pocho...
alertmedyczny.pl
20-08-2026 19:10:11
20-08-2026 19:10:11
alertmedyczny.pl
Terapia skojarzona Astellas–Pfizer zmniejsza ryzyko zgonu o 50% u pacjentów z rakiem pęcherza moczow...
Terapia skojarzona Astellas–Pfizer zmniejsza ryzyko zgonu o 50% u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego
Terapia PADCEV + KEYTRUDA zmniejsza ryzyko zgonu o 50% i progresji raka pęcherza o 60%. Wyniki badania EV-303. Artykuł Terapia skojarzona Astellas–Pfizer zmniejsza ryzyko zgonu o 50% u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego pochodzi z serwisu Alert Me...
alertmedyczny.pl
20-10-2025 13:43:09
20-10-2025 13:43:09
alertmedyczny.pl
Zielona terapia: uprawa hydroponiczna poprawia samopoczucie pacjentów chorych na raka
Zielona terapia: uprawa hydroponiczna poprawia samopoczucie pacjentów chorych na raka
Uprawa hydroponiczna w domu wspiera zdrowie psychiczne pacjentów onkologicznych. Badanie potwierdza jej pozytywny wpływ na samopoczucie. Artykuł Zielona terapia: uprawa hydroponiczna poprawia samopoczucie pacjentów chorych na raka pochodzi z serwisu...
alertmedyczny.pl
09-11-2025 01:34:19
09-11-2025 01:34:19